ISO 洁净室分级指南

洁净室分级依据空气中悬浮颗粒的浓度定义房间空气洁净度。ISO 14644-1 是该分级常用的国际参考标准。所需等级应结合运行状态、工艺风险及项目验收标准共同确认。

ISO 洁净室分级意味着什么

洁净室等级是房间性能要求，并非简单的过滤器等级。过滤、气流模式、换气策略、房间压力、泄漏控制、人员流动、工艺负荷和操作程序都会影响最终实测状态。

ISO 5 级与传统百级用语

许多采购方在图纸及更换询价中仍使用传统的“百级”用语。现代项目沟通中，注明 ISO 5 级（百级）更清晰，并应在设计或验收前确认适用项目标准、粒径判据、房间状态及验证方法。

洁净室配置的关键因素

• 目标洁净等级及运行状态
• 房间尺寸、吊顶高度及生产热负荷
• HEPA 或 ULPA 末端过滤要求
• FFU 或风管式气流分配方式
• 房间压差关系及污染控制分区
• 人员及物料进入路线
• 温度、湿度及工艺专用环境要求
• 调试、测试及项目验收要求

典型洁净室设备

根据项目，洁净室可组合 HEPA／ULPA 过滤器、FFU 风机过滤单元、高效送风口、风淋室、传递窗、洁净工作台及模块化房间部件。最终设备选型以已确认的房间布局及污染控制要求为准。

选型清单

为准备初步方案，请提供应用、房间尺寸、目标洁净等级、操作人员数量、设备热负荷、工艺布局、温湿度要求及客户验证标准。百航达据此组织项目专用设备配置。

常见问题

更高过滤等级会自动带来更高洁净室等级吗？

不会。过滤器选型只是系统的一部分。洁净室必须作为完整受控环境运行，并按商定的项目要求测试。

现有房间可以升级吗？

很多情况下可以升级气流、过滤、分区或设备，但可行性取决于现有结构、HVAC 容量、工艺布局及所需最终性能。